青光眼染色体病变的原因-青光眼是y染色体遗传

本文目录一览：

• 1、猫有青光眼会遗传吗?
• 2、青光眼是什么遗传病?伴y遗传吗?
• 3、人类遗传病的种类,有那几种?
• 4、色素性青光眼的介绍

猫有青光眼会遗传吗?

遗传，猫咪青光眼是一种可遗传的疾病，如果不能及时的进行治疗，很容易就会导致青光眼出现。

猫咪两只眼睛颜色不一样是由遗传因素导致，属于正常情况，一般不会影响猫咪的健康。如果猫咪的眼部看着比较模糊，类似于云雾状，那么可能是由于白内障等疾病导致。此外，如果猫咪的眼睛泛着绿光或青色的光，那么考虑由于眼压升高导致的青光眼，建议及时带到宠物医院就医。

青光眼是有遗传特性的，所以我们在挑选猫咪的时候千万不要饲养猫咪的父母有青光眼的，如果发现了有类似症状，一定要尽早的治疗。

暹罗猫已经被证实存在遗传性原发型闭角青光眼，但并不是因为房角发育不良造成的，这点不同于犬的原发型闭角青光眼，具体的原因到目前尚不清楚。另外，很多猫会出现房水的倒流综合征，由于对前玻璃体的压迫，在玻璃体前表面形成了厚厚的膜，从而阻塞了房水向前房的流动。

一些猫咪可能患有眼部感染，青光眼，角膜炎和白内障等眼病，这些疾病可能会影响视力。其中，白内障对于猫咪的眼睛影响最为严重，常常会导致永久性失明。因此，猫咪的眼部健康是非常重要的，如果注意到猫咪眼睛出现了任何异常，应及时就医，进行检查和治疗。

正常的猫咪眼内部充满了一种叫做房水的液体，它在眼睛内部的保压和供养眼部结构方面起到了至关重要的作用。房水的产生和流动需要遵循一定的生理规律，如出现异常就有可能导致眼压升高。而高眼压是造成猫咪青光眼的最主要因素之一。

青光眼是什么遗传病?伴y遗传吗?

1、常染色体显性遗传病（多指、并指、结肠息肉） 常染色体隐性遗传病（苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等）。 伴x染色体显性遗传病（维生素D佝偻病） 伴x染色体隐性遗传病（血友病） 多基因遗传病（每种病由多对基因和环境因素共同作用），病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。

2、隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。

3、单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。

4、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。

5、一）家族性高脂蛋白血症 高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。（二）马尔芬氏综合征 此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童少年期发病，也可在青春期或成年的早、晚期发病。

人类遗传病的种类,有那几种?

人类的遗传病一共可以分为三种。染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见，由于染色体病累及的基因数目较多，所以症状通常很严重。单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病。

常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

解析：（一）人类遗传病的种类及传递规律遗传方式如下：常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。

色素性青光眼的介绍

色素性青光眼（PG）为中周部虹膜后凹并与晶状体悬韧带接触、摩擦导致虹膜后表面色素颗粒脱失，沉积在小梁网，房水外流受阻后所导致的一类青光眼。本病多见于25～40岁男性，有一定家族聚集性。白种人患者为常染色体显性遗传，相关基因定位在7号染色体。患者多为近视眼、深前房、宽房角和中周部虹膜后凹。

疾病概述 色素性青光眼为色素沉积在小梁网，房水外流受阻导致的一类青光眼。本病多见于25－40岁男性，有一定家族性，为常染色体显性遗传，基因定位在第7对染色体。病人多为近视眼、深前房和宽房角。

色素性青光眼是因虹膜色素上皮细胞层的色素慢性脱失，沉积于角膜后、晶体和悬韧带表面及小梁网等部位，使房水排流受阻所致的一类青光眼。可引起眼压升高、视野缺损、视神经改变等。本病主要是由于虹膜后凹，使虹膜后色素上皮细胞层与晶体浅表面和悬韧带产生摩擦，导致色素慢性脱失、沉积而引起。

主要临床表现为色素颗粒沉积在眼前段所表现出的一组综合症，主要包括：角膜垂直梭形色素颗粒沉积（Krukenberg色素梭）、小梁网均匀一致性色素颗粒沉积、虹膜前表明和晶状体悬韧带色素颗粒沉积；以及虹膜后表面色素颗粒缺失后所发生的透光现象（虹膜透照缺损）。在有色人种，虹膜透照缺损现象极为罕见。

①色素性青光眼：因眼前节段色素播散引起的继发性开角型青光眼。具有特征性的临床表现：播散于前、后节的色素，虹膜形状和透照缺损等。