先天弱视是哪种遗传病：先天弱视可以治愈吗

本文目录一览：

• 1、先天性白内障、斜视、弱视、眼球震颤会遗传么?
• 2、什么是唐氏综合症?
• 3、有哪些疾病是先天性的,能预防吗,会不会遗传给后代?
• 4、先天性弱视会遗传吗?
• 5、我儿子去年在幼儿园体检查出弱视,初检左眼0.1,右眼1.0,经过近一年的...
• 6、人类遗传病的种类,有那几种?

先天性白内障、斜视、弱视、眼球震颤会遗传么?

1、先天性眼球震颤遗传几率可能会有50%左右，先天性眼球震颤可能是由于使用一些铝制品太多有很大的关系，也可能是因为自主神经先天性有炎症导致的，先天性眼球震颤可能会导致视力模糊，而且严重的还可能会出现遗传的现象。如果要孩子最好在前三个月双方都吃一点叶酸片，有助于防止胎儿畸形。

2、眼球震颤有遗传因素，可以有常染色体的遗传的方式，也有X连锁的显性或是隐性遗传。对于伴有眼球震颤的患儿，在问病史的过程当中，要问患者有没有遗传病史，比如他的父亲、母亲，甚至他的上一代以及表兄弟姐妹是否伴有这类疾病。对于是有遗传性的眼球震颤，也可以通过基因的检测，进一步去确诊。

3、不会传给后代。我也很想和你说，是不会遗传给后代的，但是染色体是个很特别的东西，什么叫遗传，上一代的传给了下一代，而如果你和你男朋友结婚生子了，那你们的后代就是下一代，就是说，如果你们结婚生子，你们的后代也是有得先天性白内障得可能得。

什么是唐氏综合症?

唐氏综合征也叫做21-三体综合征，也称先天愚型或Down综合征，它是由染色体异常而导致的疾病，病因通常是因为基因中多了一条21号染色体。患有唐氏综合征的胎儿（宝宝）被叫做唐氏儿，唐氏儿出生后会有明显的智力低下、生长发育障碍、面容特殊、先天心脏病等特征。不过，有60%的唐氏儿在胎儿早期会自然流产。

唐氏综合征，也被称为21三体综合征，是一种常见的染色体异常疾病，因患者具有额外的第21号染色体而命名。正常情况下，人类每个细胞核内有23对染色体，共46条，但唐氏综合征患者却有47条染色体，其中第21号染色体出现了三条，即三体状态。这种额外的染色体导致患者身体和智力发育异常。

唐氏综合症其实是一种在小孩子身上比较常见的疾病，这是由于天生导致的。大多都是由于一些染色体的异常，所以就导致了这种病发的情况。而这些在宝宝出生以后是没有办法治愈的，也是没有办法预防的。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，通常发生在孕妇的胎儿身上，由于出生前染色体的非典型分裂，引起胎儿染色体数目异常。这会导致智力障碍、身体发育迟缓、心脏病以及其他一系列健康问题。唐氏综合征并不遗传，而是发生在胎儿的特殊情况下，如母亲年龄过大等。

有哪些疾病是先天性的,能预防吗,会不会遗传给后代?

不是都会遗传。先天性疾病是在胎儿期得的，也就是胎儿在***内的生长发育过程中，受到外界或内在不良因素作用，致使胎儿发育不正常，出生时已经有表现或有迹象的疾病。如：风疹病毒感染引起的畸形、先天性髋关节脱位等。遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常，而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常。

但遗传性先天性心脏病是不可避免的。由于ESTAR先天性心脏病的发生与遗传因素和遗传因素有关环境方面，据说先天性儿童的母亲在怀孕期间应尽量避免病毒感染，服用一些制剂，长期接触有毒有害物质，避免接受孕妇。怀孕期间，应注意早期筛查、定期分娩检查和早期筛查，以发现一些遗传疾病。目前，医疗技术正在发展。

有些先天性疾病确实是父母遗传给小孩子的，比如说蚕豆病或者血友病，但是有些先天性的疾病并不是父母遗传给小孩子的，比如说佝偻病。如果你的小孩子出现了佝偻病，说明小孩子在母体内没有补充到充分的营养物质，所以才会出现骨骼发育不完善的情况。

皮肤病不一定会传给子女。遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。

先天性弱视会遗传吗?

1、临床上不存在先天性弱视的概念，即弱视不属于先天遗传，所以不会遗传给下一代。目前弱视常发生于儿童视觉形成的关键期，由于单眼斜视、双眼严重屈光不正、屈光参差、先天性白内障、上睑下垂等因素，导致视力出现异常，使外界光线无法落到视网膜，进而引起视觉发育障碍，属于发育性疾病，与遗传无关。

2、弱视没有遗传。但是造成弱视的原因有很多，造成弱视的原因可以遗传，比如父母有高度远视，或者大散光，这种情况会遗传，或者父母有斜视情况，也会遗传，斜视也是导致弱视发生的原因。有的父母有先天性上睑下垂，会导致弱视发生，上睑下垂会遗传。所以弱视不会遗传，但是造成弱视发生的原因可以遗传。

3、患高度近视容易遗传给下一代，你这是远视，是眼球没有完全发育好，造成因素有：妊娠时期母亲强烈的妊娠反映、外界刺激等因素影响眼球正常发育；早产儿眼球没有得到正常发育；婴儿时期吸氧等因素影响眼球发育。这些因素都是非遗传因素，所以，远视一般不会遗传。

4、弱视本身不会遗传，但引起弱视的原因例如高度近视、高度远视是有遗传性的。斜视可以由高度屈光不正引起，也可以是形觉剥夺或屈光参差等原因的废用引起，也 可以是麻痹性的，所以您提供的资料还不能判断清楚您弱视的病因。如果您的弱视病因不具备遗传性，您就不必担心您孩子会遗传了。

我儿子去年在幼儿园体检查出弱视,初检左眼0.1,右眼1.0,经过近一年的...

剥夺性弱视是由于黄斑废用或刺激不足引起。这种情况发生在眼有屈光间质混浊的儿童，例如先天性或外伤性白内障、角膜混浊、安全性上睑下垂或医源性眼睑缝合以及为治疗眼病长期遮盖患眼或因治疗弱视而遮盖主眼等情况。这是因为进入眼内光线不足，剥夺了黄斑形成清晰物像的机会而形成弱视。

[_a***_]你的反应来看，应该是调节性内斜，你的孩子远视的可能性较大（少数有近视内斜的）。

弱视的发病原因据我知道的有4种：1是斜视性弱视（这个好懂，就是斜眼）；2是屈光不正性弱视；3是屈光参差性弱视；4是形觉剥夺性弱视。

人类遗传病的种类,有那几种?

1、染色体病：染色体异常所致的遗传病主要是兄妹近亲***的产物。上百种。包括先天愚型（或特纳氏综合征或唐氏综合征或21三体综合征）、克氏综合症、猫叫综合征、 ***畸形等。有致死、致愚、致残性。

2、常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。

3、染色体病：（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲***的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 *** 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。

4、遗传病的种类大致可分为三类：单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

5、人类的体细胞核中染色体是成对的，其上的基因也是成对的。如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的疾病就成为单基因病。它可能是等位基因中的一个发生突变，也可能是成对的等位基因都改变。