8GUl1@oSmQG 发布于2024-11-12 11:10:09 青光眼 51 次
在各种类型的青光眼中,继发性青光眼的发病原因比较明确,即由于全身疾病或者眼局部其它疾病的某些因素干扰,破坏了房水循环而引起眼压升高,这种青光眼没有遗传性。原发性青光眼和先天性青光眼,它们的发病原因是至今尚未解决的难题,但一致的意见认为,这些青光眼属于有明显遗传倾向性的眼病。
首先,青光眼有一定的遗传因素,不同类型的青光眼有不同的遗传方式,包括显性遗传、隐形遗传和多基因遗传。很多有青光眼家族史的非患病者体内可能携带有原发性青光眼的,本人患病的概率较没有家族史的人要高。
你好,青光眼有遗传性,但是机率很低,有孩子后尽快请眼科会诊,以后也要做好门诊观察,只要早期发现青光眼不可怕。
先天性的青光眼也叫婴幼儿型青光眼,主要是由于胎儿在发育的过程中,由于前房角发育异常或者小梁网结构不能够发挥有效的房水引流功能,从而出现了一种眼压升高。
所谓先天性青光眼就是孩子在0~3岁期间,出现了眼压升高、视神经萎缩和视野缺损。这与成人青光眼不太一样,孩子的巩膜弹性很好,眼压升高会导致眼球逐渐变大,外观上看宝宝眼睛很大很漂亮,这个过程就像吹气球一样,。而成年人即便眼压再高眼球也不会变大。
而先天性青光眼就是先天性房水流出通道发育不良,房水流出受阻而造成的。房水不能顺利排出的眼球就像一只气球,气体只进不出,气球越胀越大,当气球实在无法承载这么多气体时,气球就会爆炸。
病理性的眼压增高导致视神经的损害是青光眼的主要表现,它也分为原发性、继发性和先天性的青光眼。原发性青光眼没有确切的原因,主要是和自身眼球的发育结构有关系,像闭角型往往有小眼球、浅前房、窄房角。开角型可能跟小梁网的发育异常有关系。
先天性青光眼是婴幼儿时期发现的一种疾病,发病率为0.002%-0.003%,一般是男孩多见,且双眼多见。有的孩子是单眼发病,发病时常会出现眼睛流眼泪、眼睑痉挛、怕光、角膜增大。因为孩子一般不配合检查,所以家长常会误诊疾病。
婴幼儿性青光眼:一般将0-3岁青光眼患儿归为此类。此型是先天性青光眼中最常见者。母体内即患病,出生后立即或缓慢表现出症状。一般是双眼性病变,但却不一定同时起病,也有25-30%患儿单眼发病。
青光眼在年龄段都会有,先天性青光眼从出生时候就会发生,青少年的青光眼在6岁以后发生,急性闭角型青光眼多见于中老年妇女,所以青光眼从出生的时候就会有,先天性青光眼比较少见,有一定的遗传概率。
青光眼是指眼内压力间断或持续升高的一种眼病。持续的高眼压可以给眼球各部分组织和视功能带来损害,如不及时治疗,视野可以全部丧失而至失明。青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,总人群发病率为1,45岁以后为2。临床上将青光眼分成三大类:原发性青光眼。继发性青光眼。先天性青光眼。
先天性青光眼是因为遗传和其它原因造成眼内房水循环失衡,或房水通道障碍引发的眼压高。对于先天性青光眼,多数婴儿在出生时会出现眼睛红、疼痛、流泪,通常家长会发现婴儿的黑眼珠变大,黑眼珠即角膜,角膜变大的同时会伴有角膜像毛玻璃一样混浊。
先天性青光眼又叫婴幼儿型青光眼,这种情况在临床上并不多见,只要能够及时发现,治疗得当,这种疾病可以治好。婴幼儿型青光眼最主要的症状就是表现为眼睑痉挛、畏光、流泪,检查眼睛的时候会发现角膜增大,眼压升高,而且存在房角异常的情况。
先天性青光眼是一种由于胚胎发育阶段的异常,导致房角结构天生变异,从而影响房水正常排出的疾病。这种病症使得眼内压力升高,对视神经造成损害,进而引发视野的缺失。据国外统计,原发性婴幼儿型青光眼的发病率大约为每10000个新生儿中有8例,而在我国,这个数字在0.002%至0.0038%之间。
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