8GUl1@oSmQG 发布于2024-12-11 14:10:07 青光眼 12 次
对于抑郁症患者来说,像三环类又或单胺氧化酶这类的抗抑郁药,有些是具有兴奋作用,有些测是有镇静的效果,因此有的患者可能就会出现类似失眠或白天睡不够的情况。
第一代经典抗抑郁药中的单胺氧化酶抑制剂,如异丙肼,它是一种抗结核药,因有多说、多动、失眠和欣快感等中枢兴奋作用,被用于治疗抑郁。
代经典抗抑郁药,主要有两种,即单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药。1,单受氧化酶抑制剂 异丙肼是本世纪50年代问世的第一个抗抑郁药物。异丙肼原是一种抗结核药,因有多说、多动、失眠和欣快感等中枢兴奋作用。
三环类抗抑郁药:为目前较常用抗抑郁药。主要有丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。其药理作用与阻断脑内去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取有关,可抑制神经末梢突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,从而提高受体部位递质浓度,而发挥抗抑郁作用。
除了这类药其他药常用的有文拉法辛、度洛西汀、瑞波西汀、米那普仑、米氮平、曲唑酮、阿戈美拉汀,还有这两年新上市的氟西汀、利培酮等等。当然第一代的药物像三环类的阿米替林、多塞平、氯丙嗪、氯米帕明,这几个药在临床中现在还有在使用,抗抑郁药的种类还是比较多的。
抗抑郁药物治疗是临床上常见的治疗抑郁症方法之一,抗抑郁药不仅可改善患者的躯体症状、焦虑及紧张等情绪,还可将疾病治疗总有效率控制在60-70。目前世界上常见的抗抑郁药产品主要可分为5类。
主要有丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。其药理作用与阻断脑内去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取有关,可抑制神经末梢突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,从而提高受体部位递质浓度,而发挥抗抑郁作用。
第一代经典抗抑郁药:包括单胺氧化酶抑制剂(MAOI)和三环类抗抑郁药(TCA)。2,第二代新型抗抑郁药:如万拉法星、萘法唑酮等,但目前仍以选择性五羟色胺(5-HT)再摄取抑剂为主,临床应用这类药物也最多最广。
老年人可以服用的抗抑郁药主要有新型抗抑郁药,如舍曲林、氟西汀、帕罗西汀、度洛西汀以及阿戈美拉汀、安非他酮、伏硫西汀等。也有其它的抗抑郁药物,比如中药常用的有安神补脑液、舒肝解郁胶囊等。还有其它帮助抗抑郁的药物,常用的有黛力新等。
第一代经典抗抑郁药:包括单胺氧化酶抑制剂(maoi)和三环类抗抑郁药(tca)。2,第二代新型抗抑郁药:由于新药发展很快,新药层出不穷,如万拉法星、萘法唑酮等,但目前仍以选择性五羟色胺(5-ht)再摄取抑剂为主,临床应用这类药物也最多最广。
第一代经典抗抑郁药:包括单胺氧化酶抑制剂(MAOI)和三环类抗抑郁药(TCA)。 第二代新型抗抑郁药:以选择性五羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂为主,如万拉法星、萘法唑酮等。某些抗***药如舒必利、抗焦虑药阿普唑仑、罗拉、丁螺环酮和中枢兴奋药哌甲酯的抗抑郁作用尚存在争议。
[1单选题]治疗剂量范围内原药及其主要代谢物,既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化酶或尿昔二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂,也不是它们具有高亲合力的底物;药物血浆蛋白结合率低,不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。具有以上特点的抗癫痫药是()。
严重肝功能不全、糖尿病、痛风患者及小儿,慎用***。阿米洛利与螺内酯单用疗效差,常与其他利尿药合用。故答案选BECD。
D、口服后个体差异较大 E、口服吸收迅速,但吸收不完全 【答案】A 关于短效口服避孕药的使用,错误的是()。
[解析]本题考查非甾体抗炎药的典型不良反应。选择性COX-2抑制剂虽可避免胃肠道的损害,但选择性COX-2抑制剂抑制血管内皮的前列腺素生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调,导致血栓素升高,促进血栓形成,因而存在心血管不良反应风险。
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